Síndrome de Alström

Síndrome de Alström en los niños

Es una enfermedad hereditaria catalogada extraña o rara, y se transmite dependiendo del patrón autosómico recesivo, es decir, para que un niño presente síndrome de Alström, debe heredar una copia exacta del gen defectuoso de cada uno de los padres.

Este síndrome fue descrito por Carl Henry Alström y Bertil Hallgren en 1959, quienes además señalaron que los pacientes con Alström desarrollan diversas afecciones como sordera, cardiopatía, ceguera, diabetes e insuficiencia renal.

Su origen lo causa una mutación en el gen ALMS1 que se sitúa en el cromosoma 2 humano, y hasta ahora no existe una prueba que determine el diagnóstico específicamente, por ende, los especialistas se basan en la descripción y observación de los síntomas particulares del Síndrome de Alström.

Síntomas del Síndrome de Alström

Orden en el que aparecen los síntomas

 

Tratamiento

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